ELECTROFILO Y NUCLEOFILO PDF

Estudio teórico de los fenómenos de desolvatación y relajación del disolvente en las reacciones de combinación nucleófilo-electrófilo · Book. Apr Reactividad orgánica. Luis Dinamarca. Sustitución electrofilica aromatica. Reactividad orgánica. SN1 SN2 SEA y Efecto de grupos. E2. Estabilidad de los alquenos. Electrofilo – Nucleofilo. Flechas curvas dirección. Adición electrofilica en alquenos.

Author: Mikaran Akinogore
Country: Chad
Language: English (Spanish)
Genre: Education
Published (Last): 18 June 2014
Pages: 21
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ISBN: 580-7-69498-707-6
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The C2-C6 alkynyl group represents, unless otherwise specified, a linear nculeofilo branched alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms, and examples thereof include a group such as ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl1-butynyl, 1-methylpropynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1 pentynyl, 1-ethylpropynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl, 1-methylbutynyl, 4 pentynyl, 1-methylbutynyl, 2-methylbutynyl, 1 -hexinilo, 1- n-propyl propynyl, 2-hexynyl, 1-ethyl butynyl, 3-hexynyl 1-methylpentynyl, 1-methylpentynyl, 4-methyl-1 -pentynyl, 3-methylpentynyl, 5-hexynyl, 1-ethyl butynyl, 1-ethyl-1 -methylpropynyl, 1- isopropyl propynyl, 1,1-dimethylbutynyl and 2,2-dimethylbutynyl.

Nucleofilo y electrofilo — Поиск по картинкам — [RED]

La cantidad usada de Formula nuclwofilo se puede seleccionar de forma apropiada en el rango de 0,5 a 10 mol por 1 mol de Formula 6a.

Espedficamente, the compound of Formula 1b can be produced by reacting the compound of Formula 1a and a halogenating agent, and Formula 1c can be produced by reacting the compound of Formula 1b and nucleofflico reagent in the presence of a base.

Electrofklo grupo alquilsulfonilo C1-C10 representa un grupo alquil SO2-O- que tiene entre 1 y 10 atomos de carbono, donde el resto alquilo tiene la electrofolo definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen metilsulfoniloxi y etilsulfoniloxi. C1-C6 aminoalkyl group represents, unless otherwise specified, an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms substituted with an amino group, wherein the alkyl moiety has the same definition as above, and examples thereof They include a group such as 2-aminoethyl and 3-aminopropyl.

El grupo haloalquilsulfonilo C1-C6 representa un grupo haloalquil que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono -SO2- donde el resto haloalquilo tiene la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen t, difluorometilsulfonilo y trifluorometilsulfonilo.

Nucleófilo

Y y Z representan un atomo de oxfgeno o un atomo de azufre, Y and Z represent oxygen atom or sulfur atom. The alkylcarbonyl elfctrofilo C1-C6 dialkylamino represents, unless otherwise specified, an amino group substituted with an alkylcarbonyl group having from 1 to 6 carbon atoms, where the rest alkylcarbonyl has the same definition as above, and examples thereof they include a group such as formamide, acetamide and propionamide.

Los ejemplos del disolvente que puede usarse para el presente proceso incluyen aquellos descritos anteriormente para el Proceso 1 del Metodo de produccion 1. El grupo hidroxi alquilo C1-C6 representa, a menos que se especifique lo contrario, un grupo alquilo que tiene nculeofilo 1 y 6 atomos de carbono sustituido con un grupo hidroxi, wlectrofilo el resto alquilo tiene la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen un grupo como 2-hidroxietilo y 3-hidroxipropilo.

Benzylthio group represents a benzyl group -S. El grupo di alquil Ci-C6 amino alquilo C1-C6 representa un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono sustituido con un grupo alquil que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono 2N- donde el resto alquilo tiene la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen N,N-dimetilaminometilo y N,N-dimetilaminoetilo.

The compounds of the triazine derivative represented by Formula 1, ie, the compounds of the invention, nnucleofilo salts thereof may be produced according to various methods. El grupo oxi-heterodclico que tiene entre 3 y 10 atomos de carbono y uno o mas heteroatomos que son iguales o diferentes entre sf y electrofilk opcionalmente son seleccionados entre un atomo de oxfgeno, un atomo de azufre y un atomo de nitrogeno, representa, a menos que se especifique lo contrario, un grupo en el que el atomo de oxfgeno esta sustituido con un heterociclo que tiene la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo 45 incluyen tetrahidrofuranil oxi, 4,5-dihidroisoxazolil oxi, isoxazolil oxi y un grupo tiofenil oxi.

El grupo alquilsulfonilo C1-C6 alquilo C1-C6 representa un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono sustituido con un grupo alquilsulfonilo que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono, donde el resto alquilo y el resto The C1-C6 alkylsulfonyl C1-C6 alkyl group represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms substituted with an alkylsulfonyl group having from 1 to 6 carbon atoms, wherein the alkyl moiety and.

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The C1-C6 alkylamino C1-C6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms substituted with an alkylamino group having from 1 to 6 carbon atoms, wherein the alkyl moiety has the same definition as above, and examples thereof include N-methylaminomethyl and N-methylaminoethyl. After completing the reaction, the compound of Formula 1a, which is produced according to Process 3 or Process 4, can be removed from the reaction system by a general method, and if necessary, can be purified by a process as cromatograffa column and recrystallization.

SÍNTESIS DE HETEROCICLOS

Further, the compound of the invention is highly safe to useful crops and useful plants, in particular for rice, wheat, barley, corn, grain sorghum, soybean, cotton, beet, etc. The C3-C6 halocycloalkyl group represents, unless otherwise specified, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms substituted electrofili 1 to 5 or preferably 1 to 3 halogen atoms, where the cycloalkyl moiety and halogen atom have the same definitions given above, and examples thereof include a 2,2-difluorocyclopropyl group as 2,2-dichlorocyclopropyl and.

El compuesto representado por la siguiente Formula 1a, que es uno de los compuestos de la invencion, puede ser producido de acuerdo al metodo del esquema de reaccion mostrado a continuacion. Triazine derivatives are presented, for example, in “Collection of Czechoslovak Chemical Communications34 6 Compuesto n’ Compound n ‘. The used amount of nucleofflico reagent may be appropriately selected in the range of 0.

El grupo fenil alcoxi C1-C6 alquilo C1-C6 representa, a menos que se especificique lo contrario, un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono sustituido con un grupo alcoxi que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono sustituido con un fenilo, donde el resto alquilo y el resto alcoxi tienen las mismas definiciones indicadas anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen un grupo como benciloximetilo y benciloxietilo.

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The C1-C6 alkoxycarbonyl C1-C6 represents, unless otherwise specified, an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms substituted by an alkoxycarbonyl group having from 1 to 6 carbon atoms, where the remaining alkoxy and the alkyl moiety have the same definitions given above, and examples thereof include a group such as 2-methoxyoxoethyl, 2-ethoxyoxoethyl and 2-tert-butoxyoxoethyl. El grupo cianoalcoxi C1-C6 representa un grupo alcoxi que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono sustituido con un grupo ciano, donde el resto alcoxi tiene la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen un grupo como 2-cianoetoxi y 3-cianopropoxi.

The C2-C6 alkenylsulfonyl group represents an alkynyl -SO2- having 2 to 6 carbon atoms, where the alkynyl moiety has the same definition as above, and examples thereof include a group as 2-propynylsulfonyl.

The group cyanoalkoxy C1-C6 C1-C6 alkyl represents, unless otherwise specified, an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms substituted with an alkoxy group having from 1 to electrofil carbon atoms substituted with a group cyano, wherein the alkoxy moiety and the alkyl moiety having the same definition as above, and examples thereof include a group as 2-and 3-cianopropoximetilo cianoetoximetilo.

Examples of the base usable for the present process include those described above for Process 1. El grupo alcoxi C1-C6 alquilo C1-C6 sustituido con un grupo oxi-heterodclico que tiene entre 3 y 10 atomos de carbono y uno o mas heteroatomos que son iguales o diferentes entre sf y que son seleccionados entre un atomo de oxfgeno, un atomo de azufre y un atomo jucleofilo nitrogeno, representa un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono sustituido con un grupo alcoxi que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono sustituido con un grupo oxi- heterodclico, donde el resto alquilo, el resto alcoxi y el resto nucleofilp tienen la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen tetrahidrofuranil oximetoximetilo, 4,5-dihidroisoxazol il oxietoximetilo, isoxazolil oximetoximetilo y tiofenil oxietoximetilo.

The formyl group C1-C6 alkyl represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms substituted by a formyl group, where the alkyl nhcleofilo has the same definition as above, and examples thereof include electrofili ethyl and 3-formyl propyl.

Descripcion de realizaciones Description of embodiments. The C2-C6 alkenyl group represents, unless otherwise stated, a group alkenyl -O- having 2 to 6 carbon atoms, where the alkenyl radical has the same definition as above specified, and examples thereof They include a group such as 2-propenyloxy. Se pueden usar disolventes que incluyen nitrilos tales como acetonitrilo, eteres tales como dietil eter, diisopropil eter, tetrahidrofurano, dioxano, monoglima y diglima; They may be used solvents including nitriles such as acetonitrile, ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, monoglyme and diglyme; hidrocarburos halogenados tales como dicloroetano, cloroformo, tetracloruro de carbono y tetracloroetano; halogenated hydrocarbons such as dichloroethane, chloroform, carbon tetrachloride and tetrachloroethane; hidrocarburos aromaticos tales como benceno, clorobenceno, cloroformo, nitrobenceno y tolueno; aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, chloroform, nitrobenzene and toluene; amidas tales como N,N-dimetilformamida y N,N-dimetilacetamida; amides such as N, N-dimethylformamide and N, N-dimethylacetamide; imidazolinonas tales como 1,3-dimetilimidazolinona, y compuestos de azufre tales como dimetil sulfoxido.

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El grupo alcoxi C1-C6 representa un grupo alquil -O- que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono, donde el resto alquilo tiene la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen un grupo como metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, pentiloxi y hexiloxi. El grupo alquilo C1-C12 representa, a menos que se especifique lo nuclfofilo, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene entre 1 y 12 atomos de carbono, y los ejemplos del mismo incluyen, ademas de los ejemplos de grupo alquilo C1-C6 anteriormente, un grupo como heptilo, 1-metilhexilo, 5-metilhexilo, 1,1 -dimetilpentilo, 2,2-dimetilpentilo, 4,4- dimetilpentilo, 1 -etilpentilo, 2-etilpentilo, 1,1,3-trimetilbutilo, 1,2,2-trimetilbutilo, 1,3,3-trimetilbutilo, 2,2,3-trimetilbutilo, 2,3,3-trimetilbutilo, 1 -propilbutilo, 1,1,2,2-tetrametilpropilo, octilo, 1 -metilheptilo, 3-metilheptilo, 6-metilheptilo, nucleofulo etilhexilo, 5,5-dimetilhexilo, 2,4,4-trimetilpentilo, 1 -etil-1 -metilpentilo, nonilo, 1 -metiloctilo, 2-metiloctilo, 3-metiloctilo, 7-metiloctilo, 1 -etilheptilo, 1,1 -dimetilheptilo, 6,6-dimetilheptilo, decilo, 1-metilnonilo, 2-metilnonilo, 6-metilnonilo, 1- etiloctilo, 1 -propilheptilo, n-nonilo y n-decilo.

The compound of Formula 1d can also be produced by the method of the following reaction scheme. In addition, since there are growing needs in terms of safety and electtrofilo effects of substance qrnmica, development of safer herbicides it is desirable.

El grupo alquenilsulfonilo C2-C6 representa un grupo alquenil -SO2- que tiene entre 2 y 6 atomos de carbono, donde el resto alquenilo tiene la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen un grupo como alilsulfonilo. The ejempos base and the solvent which can be used elcetrofilo those described above for Process 1 of Production Method 1.

The more heteroatoms oxy-heterodclico group having 3 to 10 carbon atoms and one or the same or different to each other and are optionally selected from an atom of oxygen, a sulfur atom and a nitrogen atom, represents, unless otherwise, a group in which the oxygen atom is substituted with a heterocycle having the same definition as above specified, and examples thereof electrofiko 45 tetrahydrofuranyl oxy, 4,5- dihydroisoxazolyl oxy, isoxazoleyl oxy group and thiophenyl oxy. La cantidad usada de Formula 4b que se emplea para el presente proceso se puede seleccionar de forma electrofklo en el intervalo de 0,5 a 10 moles por 1 mol de Formula 3.

La cantidad usada del reactivo nucleofflico puede seleccionarse de forma apropiada en el rango de 0,5 a elecrofilo mol por 1 mol de Formula 1b.

A continuacion, en las Tablas 1 a 43 se describen ejemplos espedficos del compuesto de nkcleofilo invencion representado por la Formula 1. Alkoxy C1-C6 alkoxy C1-C6 represents an alkoxy group having from 1 to 6 carbon atoms substituted with an alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms, wherein the alkoxy moiety has the same definition as above, and examples thereof include a group as methoxymethoxy, ethoxymethoxy, methoxyethoxy and 2- 2 ethoxyethoxy. Tras completar la reaccion, el compuesto de Formula 1a, que se produce segun el Proceso 3 o el Proceso 4, se puede sacar del sistema de reaccion nucleofill un metodo general, y si es necesario, se puede purificar mediante un proceso como cromatograffa en columna y recristalizacion.

Los ejemplos de grupo heterodclico que tiene entre 3 y 10 atomos de carbono y uno o mas heteroatomos que son iguales o diferentes entre sf y que se seleccionan entre un atomo de oxfgeno, un atomo de azufre y un atomo de nitrogeno incluyen furano, tiofeno, pirrol, pirazol, imidazol, piridina, pirimidina, pirazina, piridazina, pirrolidina, piperidina, piperazina, morfolina, tiomorfolina, benzofurano, benzotiofeno, indol, benzoxazol, benzotiazol, 35 benzimidazol, isoxazol, isoxazolina, oxazol, oxazolina, isotiazol, isotiazolina, tiazol, tetrahidrofurano y tiazolina.